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    20℃-25℃恒溫箱

    更新時間:2021-03-29

    訪問量:175

    廠商性質:經銷商

    生產地址:北京市

    簡要描述:
    20℃-25℃恒溫箱:
    &lt;P&gt;產品售后-&lt;BR&gt;1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。&lt;BR&gt;2、為了保證產品的高可靠性和優良性,系統的選材均選用或優良優良產品。&lt;BR&gt;3、發貨之前,我們品牌會根據客戶使用要求對產品經行嚴格的24小時開機測試,確認所有運行參數達到要求后再裝箱發貨。&lt;/P&gt;
    品牌自營品牌產地類別國產
    應用領域醫療衛生,環保,食品,化工,電氣

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    公司介紹


     

    公司成為實驗室科研攻關的貼心管家是我們的追求。

    公司與各大科研單位//高校建立了良好的合作關系。長期服務于中國科學院、遺傳發育所、植物所,農科院,軍事醫學科學院等研究單位;

    北京大學、清華大學、中國農業大學、北京林業大學、南開大學、天津大學、301(總)、西苑、協和等醫療單位;化工、制藥、生物行業的公司及廠家。

     

     

     

     

    20℃-25℃恒溫箱產品特點

     

     

    ■優良機組,運轉平衡,噪音低,采用強制空氣循環,確保箱體恒溫。降溫速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求;

    ■制冷系統合理,采用強制空氣循環,確保箱體內整體恒溫。降溫速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求;

    ■采用全優化優良3D立體制冷系統,能保證在均勻的溫度中,食品高保鮮度;

    ■微電子處理器,優良控溫,誤差更小,操作更簡便,液晶數字清晰顯示溫度;

    ■獨特的優良快速制冷,純銅管蒸發qi,將優良的控制器、3D多循環制冷系統優勢組合速度更快捷;

    ■聚氨酯整體發泡,發泡材料,高強度、高密度、設計有效減少能量消耗

    ■使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品;

    ■柜體內均為彩鋼噴涂板,-抗腐蝕,美觀易清潔

     

     

     

     

     

    20℃-25℃恒溫箱產品參數

     

    ----------常用系列--------------------------------------------------------
    型號:FYL-YS-150L  溫度:2~48℃          尺寸:595×570×865mm
    型號:FYL-YS-230L  溫度:2~48℃          尺寸:595×590×1215mm
    型號:FYL-YS-280L  溫度:2~48℃          尺寸:595×570×1445mm
    型號:FYL-YS-310L  溫度:2~48℃          尺寸:595×695×1315mm
    型號:FYL-YS-430L  溫度:2~48℃          尺寸:595×680×1805mm

     

     

    產品售后

     

    售后服務:
    1、因產品本身質量問題,用戶自購機之日起可享受一年的保修;保修期內維修免費,其它維修只收取零配件費用,不收取工時費。
    保修期以外及因“保修須知”第二條款內容所出現的零配件損壞或故障,在更換及修復時,只收取零配件費用,不收取工時費。
    2、產品經維修后,六個月內因質量問題發生同一零配件損壞或故障時可免費修復。
    3、各24小時由人負責,?隨時接受用戶的咨詢、投訴及報修。
    4、產品服務中心所在地市區范圍內,在接到用戶報修電話后,24小時響應;
    其它地區請用戶將故障機器送到或發運至服務中心,服務中心收到故障機器后一般故障在三個工作日內修復發回給客戶。

     

     

    相關知識點

     

     

     

    III期臨床試驗:在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究的基礎上,將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上,遵循隨機對照原則,進行擴大的多臨床試驗,進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性),稱之為Ⅲ期臨床試驗。Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段,也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段,該期試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗。臨床試驗將對試驗藥物和安慰劑(不含活性物質)或已上市藥品的有關參數進行比較。試驗結果應當具有可重復性。 可以說,該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外,還要特別研究藥物對老年病人,有時還要包括兒童的安全性。一般來講,老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些,因為他們的身體不能有產地清除藥物,使得他們對不良反應的耐受性更差,所以應當進行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發性和不同的藥物代謝動力學性質等特點,因此在決定藥物應用于兒童人群時,權衡療效和藥物不良反應應當是一個需要特別關注的問題。在國外,兒童參加的臨床試驗一般放在成人試驗的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發生在兒童,并且很嚴重又沒有其他治療方法,美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗真接從兒童開始,即在不存在成人數據參照的情況下,允許從兒童開始藥理評價。我國對此尚無明確規定。

     

     

     

    勤發發

     

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