品牌 | 自營品牌 | 產地類別 | 國產 |
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應用領域 | 醫療衛生,環保,食品,化工,電氣 |
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公司介紹
北京福意聯有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )是干燥箱(柜)、-(柜)、試驗箱(柜)、防潮柜、恒溫箱(hengwenxiang)(柜)、生化-(柜)、干燥培養兩用箱(柜)等產品業生產加工的私營獨資企業。
公司總部中華人民共和國首都、中心城市、中國的政治中心、文化中心,中國經濟、金融的決策和管理中心,北京福意聯有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )擁有完整、科學的質量管理體系。
北京福意聯有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )的誠信、實力和產品質量獲得業界的認可。
歡迎各界朋友蒞臨北京福意聯有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )參觀、指導和業務洽談。
產品特點
產品特點:
1.箱體采用數控機床加工成型,造型美觀大方,并采用無反作用把手,操作簡便。
2.箱體內膽采用不銹鋼(SUS304)鏡面板,箱體外膽采用A3鋼板噴塑,增加了外觀質感和潔凈度。
3.大型觀測視窗附照明燈保持箱內明亮,且利用發熱體內嵌式鋼化玻璃,隨時清晰的觀測箱內狀況。
4.配直徑50mm的測試孔,可供外接測試電源線或信號線使用高低溫試驗箱,高低溫箱控制系統:
5.溫度控制采用數顯觸摸按鍵,觸控式設定、數位及直接顯示,溫度控制輸出功率均由P.I.D微電6.腦演算,以達高精度及率之用電效益。如發生錯誤時,會提供警示迅號。
7.制冷機采用原裝全封閉壓縮機。
8.采用多翼式送風機強力送風循環,避免死角,可使測試區域內溫度分布均勻。
9.風路循環出風回風設計,風壓、風速均符合測試標準,并可使開門瞬間溫度回穩時間快。
10.升溫、降溫、系統完全可提率,降低測試成本,增長壽命,減低故障率。
臨床用恒溫箱15-25℃產品參數
立式單門恒溫系列 | ||||
型號 | 功率 | 箱內溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-50LK | 85W | 4-38℃ | 430×480×510毫米 | 18KG |
FYL-YS-100L | 85W | 4-38℃ | 480×490×840毫米 | 22KG |
FYL-YS-138L | 85W | 4-38℃ | 540×550×840毫米 | 25KG |
FYL-YS-150L | 100W | 2-48℃ | 595×570×865毫米 | 47KG |
FYL-YS-280L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1445毫米 | 73KG |
FYL-YS-430L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1805毫米 | 105KG |
FYL-YS-230L | 160w | 2-48℃ | 595×570×1215毫米 | 68KG |
FYL-YS-310L | 160w | 2-48℃ | 595×570×1315毫米 | 78KG |
-門恒溫系統 | ||||
型號 | 功率 | 箱內溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-828L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×1818毫米 | 208KG |
FYL-YS-1028L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×2105毫米 | 258KG |
產品售后
1、產品配發檢驗合格證書和使用說明書,以確保用戶能正確使用我公司產品。
2、我公司保證出廠的產品均按有關標準經營和檢驗,不合格的產品決不出廠。
3、保證嚴格履行、產品三包,嚴格執行工業產品售后售后有關規定,對出廠產品自發貨日起的產品安裝12個月以內。
相關知識點
I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。
I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優良的規律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。
人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。
人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。
人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態過程,這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。
藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。
I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。
通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。
勤發發
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